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赤峰【本地】 ISO9001质量管理体系认证专业公司

     发布人:[赤峰]咨询公司
  • 更新时间: 2025-11-15 17:34:53
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    赤峰【本地】 ISO9001质量管理体系认证专业公司,赤峰咨询公司专业从事赤峰【本地】 ISO9001质量管理体系认证专业公司,联系人:经理,电话:0527-88266222、0527-88266222,QQ:214854242,发货地:00000,以下是赤峰【本地】 ISO9001质量管理体系认证专业公司的详细页面。
            
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    Q1:为什么要修订ISO 9001标准?


    所有的ISO标准每五年审查一次,确定是否需要修改以确保它对市场的当前性和相关性。未来的ISO9001:2015将回应 发展趋势,并能与其他管理体系兼容,如ISO14001。


    Q2:目前新标准处于修订过程的哪个阶段?


    ISO 9001的更新已经进入国际标准最终草案阶段(FDIS),即六阶段过程的第五阶段,相应的最终草案也将出台。在此阶段ISO负责标准修订的分委员会将处理DIS阶段收到的所有意见和建议,从而产生最终草案,供所有ISO成员进行投票。


    Q3:新版ISO 9001在什么时候发布?


    国际质量管理体系标准ISO 9001: 2015预计在2015年9月发布。


    Q4:我怎样才能获得一份DIS/ FDIS ISO9001修订版?


    这可通过ISO网站www.iso.org, 沿the Standards > Management system standards 的路径购买。


    Q5:我在哪里可以得到有关ISO 9001: 2015新标准架构的息?


    这可通过ISO网站www.iso.org, 沿the Standards Development > Resource area > ISO/IEC Directives and ISO Supplement的路径购买。高层次架构(HLS)在ISO/ IEC导则, 第1部分, 综合ISO 补充的附录SL中概述。

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    咨询公司是一家集 ISO14001环境认证的研究、制造和销售为一体的股份制企业。我公司拥有一批专业的科技人才和技术人员,有丰厚的物质资源和人力资源,同时我公司又引进了一批高级管理人才和技术人才,使管理体系得到进一步完善,同时也加快了对新 ISO14001环境认证产品的开发和研制,增强了公司的整体实力,提高了我们公司的市场竞争力。



    名 称 内 容 介 绍
    体系概述 世界各国现行或待决的法规中,有许多要求消除或减少产品中各种类型的有害物质,包括电子电气产品中含有的铅、汞、镉等物质,由此引发客户的各种有害物质要求。为解决上述的有害物质管理标准化的问题,IEC国际电工技术委员会委托其下属的电子元器件质量评定委员会(IECQ)制订了专门的有害物质过程管理(HSPM)标准—— 电子电器元件和产品有害物质过程管理体系要求(QC080000)
    体系作用 1、降低测试费用与供应商管理费用——次审核满足多方需求;
    2、降低违反各种法律、指令要求的风险——给企业降低潜在的风险;
    3、证明企业有毒有害物质管理体系的有效性——是ROHS 解决方案;
    4、
    展示对环境的尊重与企业可持续发展策略——提升企业品牌形象提升5、满足客户的要求,增强客户的满意度与任度——增强企业的的竞争   优势

    认证条件
    1、 拥有身份证明:营业执照或事业单位登记均可;
    2 成立时间满足3个月;
    3
     有正常运营; 
    4
     个别行业需提供行业许可证;(如建筑资质)
    适用行业 所有取得合法机构身份的企业与机构均适用,包括但不限于:
    1、 生产类企业;(含研发型、种植养殖型、加工型等) 
    2 服务类企业:(贸易类、物流类、物业类、清洁类、呼叫服务、餐饮服务等)
    3 金融类:(银行、担保行业、支付行业、贷款行业等) 

    4 事业单位:(医院、车站、学校等)

    5 政府行政单位
    价格因素  影响项目价格的因素有: 
    1、企业规模(包括人数、产品类型、工艺);
    2、企业现有管理水平与现状; 
    3、项目要求达到的效果(如管理提升程度);
    服务流程  快捷流程:签订包过合约 —— 详情了解 —— 建立资料 —— 现场审核—— 取证 

    管理型项目流程:现状诊断—— 基础培训 —— 流程策划 —— 流程编写—— 流程讨论评审—— 体系试运行—— 体系落地—— 通过认证




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    16步 次内部审核

    内部审核要严格按照《内部审核程序》。具体内容及步骤如下:1、编写年度内部审核计划;2、编写当次内部审核计划;3、分发当次内部审核计划到各相关部门(一般须提前一周时间);4、编写内部审核检查表;5、实施内部审核(首次会议、现场审核、末次会议);6、填写内部审核不符合报告及内部审核分布表(包括条款及部门);7、内部审核结案报告。

    17步 管理评审活动实施

    管理评审活动主要包括以下活动:年度管理评审计划(跟年度内部审核计划差不多,只是周期为一年一次,间隔不能大于12个月)、当次管理评审计划、管理评审会议通知单(在做管理评审前一周送达相关部门,以便于其准备相关资料)、管理评审输入报告、各部门运作情况报告、各部门相关质量目标(包括分目标)达成情况统计、管理评审输出报告

    18步 内部质量体系补审

    复审:对内部质量体系审核、管理评审的审核。

    19步 认证申请

     在质量体系完善和改进后,运行三个月即可提出认证申请,不同的认证公司有不同的认让申请格式,只要你选择好认证公司,这接下去后面的事情,他们都会合理安排好。

     

    20步接受外审(包括文件审核和现场审核)

     

    文审一般较现场审核提前,就是把自己公司的质量管理体系文件给认证公司,提交其审核。现场审核前,认证公司会把相关的审核计划发到受审公司,受审公司做好外审准备工作,包括接待等。

     

    21步 现场审核的不符合项纠正

     

    纠正必须包括:原因分析、纠正、纠正措施等。如果没有严重不符合项,一般情况下纠正的日期是一周到30天时间,即最短是7天后无问题即可拿证。

     

    22步 拿证

     

    在认证后的4-6周企业即可获得认证机构颁发的认证

     


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